蚌埠SGP验厂文件审核的流程是怎么样的?Lowes验厂知识点
更新:2025-02-04 08:00 编号:32904297 发布IP:112.24.253.66 浏览:9次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SGP验厂,Lowes验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SGP验厂文件审核的流程是一个系统而严谨的过程,旨在确保供应商在劳工权益、环境保护、质量管理等方面符合特定标准。以下是SGP验厂文件审核流程的具体步骤:
一、前期准备
联系审核机构:
供应商需要与由可口可乐指定的审核机构或认证机构联系,了解SGP验厂的具体要求和申请程序。
了解SGP标准:
供应商需要深入了解可口可乐的SGP标准,明确验厂的具体要求和评估标准。
文件准备:
供应商需要准备一系列与验厂相关的文件和记录,包括但不限于企业注册证明、员工劳动合同、工资单、工时记录、健康和安全培训记录、环境管理文件、质量管理文件、社会责任报告等。这些文件必须真实、完整并符合相关法律和标准要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
Lowes验厂是指由美国的Lowe's公司或其委托的第三方机构对其供应商或潜在供应商进行的一种现场评估活动。以下是关于Lowes验厂的一些关键知识点:
一、验厂目的
Lowes验厂的主要目的是确保供应商在生产、质量、社会责任、环境、健康和安全等方面符合Lowe's公司的要求和标准。通过验厂,Lowe's可以评估供应商的生产能力、管理体系、员工权益保障情况、环境保护措施等方面,从而建立长期稳定的合作关系。
二、验厂地区
Lowes验厂的地区广泛,包括中国内地的多个城市(如广州、深圳、东莞等),以及香港、澳门、台湾,还有越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印尼等东南亚国家。
三、验厂流程
联系与准备:
Lowe's会与供应商进行沟通,并要求供应商准备相关的文件和资料,以便评估其可靠性和符合性。这些文件和资料可能包括工厂基本情况、生产设备、员工人数、品质控制、环保措施等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 宣城TARGET验厂相关指南,SGP验厂自检表需要包含哪些内容7,000.00元/件
- 亳州SGP验厂实施步骤,PRIMARK验厂标准对企业的发展有什么好处7,000.00元/件
- 铜陵RBA验厂标准适用于哪些产品类别,如何通过SGP验厂审核7,000.00元/件
- 淮北SGP验厂所需材料,Inditex验厂适用于哪些行业7,000.00元/件
- 阜阳FEM验厂需要满足哪些条件?SGP验厂认可程序70,000.00元/件
- 六安Hasbro验厂操作流程,SGP验厂对工厂环境有什么要求7,000.00元/件
- 滁州SGP验厂审核的意义,VF验厂报告的格式是怎样的7,000.00元/件
- 池州LVMH验厂流程的详细步骤是什么,SGP验厂需要哪些资料7,000.00元/件
- 宿州SGP验厂评估流程,BSCI验厂审核过程会遇到哪些问题7,000.00元/件
- 武汉SMETA验厂对企业的重要性,SGP验厂适用范围7,000.00元/件